Nakita.id - Berikut biaya cek kromosom janin yang wajib diketahui untuk mencegah terjadinya kelainan pada calon buah hati Moms dan Dads.
Cek kromosom janin, atau tes genetik prenatal non-invasif, adalah suatu prosedur medis yang bertujuan untuk menilai risiko kelainan genetik pada janin yang sedang dikandung.
Prosedur ini memungkinkan calon orang tua untuk mendapatkan informasi lebih lanjut tentang kesehatan janin mereka, sehingga mereka dapat membuat keputusan yang lebih informasional tentang perawatan atau persiapan yang dibutuhkan.
Namun, seiring dengan manfaatnya, ada pertimbangan finansial yang perlu dipertimbangkan.
Cek kromosom janin menjadi pilihan penting bagi calon orang tua yang ingin memahami kondisi genetik janin mereka.
Berikut beberapa alasan mengapa tes ini dianggap penting:
Cek kromosom janin dapat mendeteksi kelainan genetik seperti sindrom Down, sindrom Edwards, dan sindrom Patau pada tahap awal kehamilan.
Informasi ini dapat membantu calon orang tua dan tenaga medis untuk merencanakan perawatan yang diperlukan sejak dini.
Hasil cek kromosom janin memberikan calon orang tua informasi tambahan untuk membuat keputusan tentang kelanjutan kehamilan.
Ini dapat memungkinkan mereka untuk mempersiapkan diri secara emosional dan memilih opsi perawatan yang sesuai dengan kebutuhan dan nilai-nilai keluarga mereka.
Untuk pasangan yang memiliki riwayat kelainan genetik atau yang berisiko tinggi, hasil negatif dari cek kromosom janin dapat mengurangi stres psikologis dan kekhawatiran selama kehamilan.
Baca Juga: Biaya Tes NIPT Ibu Hamil, Bisa Bantu Deteksi Kelainan Genetik hingga Jenis Kelamin Janin
Pemahaman lebih lanjut tentang kesehatan janin dapat memberikan ketenangan pikiran.
Jika hasil tes menunjukkan adanya kelainan genetik, calon orang tua dapat merencanakan perawatan medis yang sesuai untuk mendukung kesehatan dan perkembangan janin.
Ini dapat mencakup perawatan khusus yang diperlukan setelah kelahiran.
Bumame sukses meluncurkan produk layanan NIPT dengan menggandeng salah satu perusahaan genomik terbesar di dunia yaitu BGI (Beijing Genomics Institute) yang telah melakukan sebanyak lebih dari 14 juta tes NIPT di berbagai negara.
Dengan tingkat akurasi lebih dari 99 persen, hasil tes NIPT by NIFTY dapat diterima Moms hamil dalam kurun waktu 4-10 hari saja, menjadikan NIFTY tes NIPT dengan durasi proses paling cepat se-Indonesia.
Selain dapat mendeteksi kelainan kromosom utama seperti Down, Patau, dan Edwards syndrome, NIPT by NIFTY juga dapat mendeteksi Wolf-Hirschhorn dan Miller-Diekersyndrome (kelainan kromosom 9): Menyebabkan microcephaly, kelainan wajah, kelainan jantung bawaan, keterlambatan perkembangan dan kelainan intelektual).
Juga Cri-du-chat syndrome (kelainan kromosom 9): Ditandai dengan tangisan bayi yang khas, seperti suara kucing mengeong dan menyebabkan keterlambatan perkembangan serta kelainan intelektual.
Lalu, Prader-Willi syndrome (kelainan kromosom 15): Ditandai dengan rasa lapar yang berlebihan, obesitas, dan keterlambatan perkembangan.
Kemudian, Angelman syndrome (kelainan kromosom 15): Ditandai dengan gangguan bicara, kejang, dan keterlambatan perkembangan.
Maupun, mendeteksi lebih dari 80 mikrodelesi dan mikroduplikasi yang membantu mendiagnosis kelainan genetik lainnya secara komprehensif dan akurat.
Untuk dapat menikmati layanan ini, Moms hamil tidak perlu keluar rumah karena Bumame menyediakan layanan homecare gratis.
Baca Juga: Akurat 100 Persen Tanpa USG, Ini Ciri-ciri Hamil Anak Perempuan yang Terbukti Ilmiah
Terdapat dua kategori tes NIPT by NIFTY yaitu NIFTY dan NIFTY Pro dengan harga Rp6.000.000 dan Rp8.800.000.
Setiap pembelian NIFTY sudah disertai dengan perlindungan asuransi untuk semua kemungkinan hasil NIPT:
A. Hasil Risiko Tinggi: Jika satu atau beberapa hasil skrining NIFTY kamu berisiko tinggi, biaya tes diagnosis konfirmasi lanjutan akan ditanggung hingga Rp9.000.000.
B. Hasil Risiko Rendah A: Jika satu atau beberapa hasil skrining NIFTY berisiko rendah dan dinyatakan berisiko tinggi saat melakukan tes diagnosis konfirmasi lanjutan, akan mendapatkan uang pertanggungan hingga Rp40.000.000.
C. Hasil Risiko Rendah B: Jika hasil skrining NIFTY berisiko rendah dan tidak melakukan tes diagnosis konfirmasi lanjutan, namun bayi lahir dengan kelainan genetik, akan mendapatkan uang pertanggungan hingga Rp800.000.000.
Pemeriksaan ProSafe menggunakan platform terbaru dari Next Generation Sequencing (NGS) dengan metode Massively Parallel Sequencing (MPS) atau Whole Genom Sequencing. Harga untuk produk layanan Prosafe dari Prodia sendiri yaitu sebesar Rp8.432.000.
Cordlife menawarkan 2 produk layanan NIPT yaitu Prevue dan Nice. Prevue telah digunakan untuk memproses lebih dari 2,27 juta sampel dari seluruh dunia.
Sedangkan NICE merupakan produk layanan NIPT yang akan memberikan subsidi tes lanjutan sebesar US$300 atau sekitar 4,5 juta rupiah apabila Moms hamil yang melakukan tes NIPT tersebut mendapatkan hasil risiko tinggi.
Hasil tes NIPT NICE sendiri dapat diterima 10-14 hari kerja setelah pengambilan sampel dilakukan.
Pemeriksaan NIPT dari Diagnos yakni DNAHope Lite (Rp4.500.000), DNAHope untuk kehamilan tunggal (Rp7.000.000), dan DNAHope Twins (Rp7.100.000).
NIPT oleh DNAHope dapat mendeteksi kelainan pada: Kromosom trisomi 21 (Down syndrome), Kromosom trisomi 18 (Edwards syndome), Kromosom trisome 13 (Patau syndrome), Kromosom XY (jenis kelamin), Kehamilan tunggal dan kembar, Pemeriksaan 23 pasang kromosom.
Baca Juga: Down Syndrome Ternyata Bisa Dideteksi Sejak Hamil, Kenali Pemeriksaan NIPT Beserta Biayanya
Hasil dapat diterima setelah 14 hari kerja, dan Diagnos juga menyediakan pelayanan lanjutan yaitu DNAnswer apabila Moms mendapatkan hasil risiko tinggi, untuk melakukan pengujian amnionsentesis dan konseling genetik.
CITOGen NIPT dari Lab Cito yang berpusat di Semarang menawarkan 3 jenis pemeriksaan NIPT yaitu Lite (Rp5.500.000), Basic (Rp6.500.000) dan Premium (Rp8.600.000).
Untuk NIPT Lite dari Lab Cito hanya mendeteksi Trisomi 13, 18, 21 dan jenis kelamin.
Sedangan untuk kategori Basic, Moms hamil dapat mengetahui Trisomi 13, 18, 21, jenis kelamin, dan aneuploidi kromosom seks.
Untuk kategori premium hasil tes yang dianalisa akan lebih komprehensif lagi yaitu Trisomi 13, 18, 21, 9, 16, 22, jenis kelamin, aneuploidi kromosom seks, mikrodelesi dan kelainan kromosom lainnya.
Tes NIPT merupakan tes skrining yang penting untuk dilakukan oleh Moms hamil.
Tes ini dapat membantu Moms hamil dan pasangan untuk mengetahui potensi kelainan genetik pada janin sejak usia kehamilan dini.
Dengan demikian, Moms hamil dan pasangan dapat membuat keputusan yang tepat tentang kehamilan mereka dan memberikan perawatan terbaik bagi bayi mereka.
Cek kromosom janin adalah alat yang berharga dalam merinci informasi genetik janin, memberikan calon orang tua kesempatan untuk membuat keputusan informasional tentang perawatan dan persiapan yang dibutuhkan.
Meskipun biaya cek kromosom janin bisa menjadi faktor penentu, penting untuk mempertimbangkan manfaat jangka panjang yang diberikannya.
Dalam situasi tertentu, cek kromosom janin dapat memberikan ketenangan pikiran dan memberikan wawasan berharga tentang kesehatan janin.
Sebelum memutuskan untuk menjalani tes, penting untuk memahami biaya yang terkait dan mencari solusi yang sesuai dengan situasi keuangan Anda.
Penulis | : | Aullia Rachma Puteri |
Editor | : | Cynthia Paramitha Trisnanda |
KOMENTAR